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搜索结果包含 美迪西 中国药科大学 校企战略合作 产学研 的内容

服务（112） 新闻（1995） 活动（36） 下载（29）
Jul 25,2025
驱动ADC临床转化：通过生物分析破解PD/PK/ADA【视频回放】
​美迪西转化医学部高级主任童红连博士围绕ADC临床转化中的核心挑战，结合生物分析技术，深度破解ADC药物药效学、药代动力学和免疫原性研究。
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驱动ADC临床转化：通过生物分析破解PD/PK/ADA【视频回放】
Jul 22,2025
【一期一会】盛夏之约 · 8月征程启航 | Meet Us Where Discovery Heats Up!
八月，美迪西将主办两场线上直播，其中一场主题为“AOC技术实践：偶联化学与表征分析”；并将参加2025 CMC-China、ACS Fall 2025、CPHI Korea 2025和EFMC-ASMC 2025四场海外会议。
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【一期一会】盛夏之约 · 8月征程启航 | Meet Us Where Discovery Heats Up!
Jul 14,2025
“肽”精彩！不同给药途径多肽新药制剂的早期开发思路
美迪西王丹博士深入探讨了多肽药物早期开发中针对静脉、口服、吸入及经皮等不同给药途径的制剂策略、技术难点和创新方案。
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“肽”精彩！不同给药途径多肽新药制剂的早期开发思路
Jul 04,2025
【视频回放】ADC药物非临床研究策略及案例分析
为助力行业突破ADC药物临床前研发瓶颈，美迪西专题负责人付元凤老师系统拆解ADC非临床研究的策略，并做案例分析，详细解读ADC药物的基本信息、国内外指导原则、试验设计要点等内容
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【视频回放】ADC药物非临床研究策略及案例分析
Jul 01,2025
全球化服务获认证！美迪西获评浦东新区首批“出海先锋企业”
美迪西成功入选浦东新区首批“出海先锋企业”，不仅是对美迪西国际化发展成果的权威认可，更彰显了浦东新区以制度创新为驱动，全力培育具有全球资源配置能力的本土领军企业的战略决心。
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全球化服务获认证！美迪西获评浦东新区首批“出海先锋企业”
Jun 20,2025
赴BioCon 2025，听美迪西专家分享多肽药物非临床药代及安全性评价策略和技术路线
美迪西毒理研究部副总裁曾宪成博士受邀出席由商图信息主办的“BioCon 2025 第十二届国际生物药全生命周期技术年会”，并分享“多肽药物非临床药代及安全性评价策略和技术路线”。
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赴BioCon 2025，听美迪西专家分享多肽药物非临床药代及安全性评价策略和技术路线
Jun 20,2025
美迪西药理毒理专家团齐聚成都：2025（第八届）毒性测试替代方法与转化毒理学（国际）学术研讨会
2025（第八届）毒性测试替代方法与转化毒理学（国际）学术研讨会”将在四川成都召开，美迪西首席科学官彭双清教授作为中国毒理学会副理事长，将出任大会主席并发表演讲。
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美迪西药理毒理专家团齐聚成都：2025（第八届）毒性测试替代方法与转化毒理学（国际）学术研讨会
Jun 20,2025
抗癌新药YY2201高质量交付获赞！美迪西喜获亚尧生物感谢信
6月18日，美迪西收到江苏亚尧生物科技有限公司发来的感谢信。亚尧生物对美迪西团队在 YY2201项目中展现出的专业技术和高效执行力，以及中美双报能力给予高度赞誉。目前，YY2201已顺利推进至Ⅰ期临床试验阶段。
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抗癌新药YY2201高质量交付获赞！美迪西喜获亚尧生物感谢信
May 29,2025
美迪西群英赴会BIO2025，助力全球申报
美迪西创始人＆CEO陈春麟博士、首席商务官蔡金娜博士、首席技术官Lilly Xu博士、执行副总裁兼美国公司总裁林庆聪博士将出席在美国马萨诸塞州波士顿会展中心举办的2025美国生物技术大会。
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美迪西群英赴会BIO2025，助力全球申报
May 27,2025
多肽论坛 & 哈佛MIT校友会-美迪西邀您共聚CBA-China中国年会
6月27-28日，美迪西多肽药物研发领域的专家们与特邀行业大咖共聚一堂，分享探讨多肽药物前沿成果与创新理念，推动多肽技术在医药领域实现深度应用与突破。
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多肽论坛 & 哈佛MIT校友会-美迪西邀您共聚CBA-China中国年会
Jul 24,2025
ADC药物研发中毒代动力学关键问题解析
如何科学设计试验方案、合理遵循国内外监管指导原则（如FDA、EMA和NMPA的相关要求），并选择合适的动物模型来预测临床风险，成为推动ADC药物研发成功的关键因素。美迪西云讲堂邀请专题负责人付元凤为大家解答实验中常见问题。
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ADC药物研发中毒代动力学关键问题解析
Jul 24,2025
创新实力再获权威认可！美迪西入选“2025年度长三角创新研发型企业(第一批)”
美迪西成功入选“2025年度长三角创新研发型企业(第一批)”。这标志着美迪西的创新技术、服务平台以及对产业发展的赋能作用获得了长三角区域最高层次创新平台之一的权威认可。
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创新实力再获权威认可！美迪西入选“2025年度长三角创新研发型企业(第一批)”
Jul 24,2025
聚焦NAMs前沿，共探安评新范式 | 直击2025（第八届）毒性测试替代方法与转化毒理学学术研讨会
美迪西首席科学官、中国毒理学会副理事长彭双清教授作为大会主席出席此次行业峰会，并在开幕式上发表致辞，并以《迎接药物安全评价范式变革：机遇与挑战》为题作主旨报告
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聚焦NAMs前沿，共探安评新范式 | 直击2025（第八届）毒性测试替代方法与转化毒理学学术研讨会
Jul 24,2025
7月29日直播预告 | 共话多肽创新，AI赋能设计筛选与环肽突破
7月29日13:00，美迪西携手易贸医疗，重磅推出《共话多肽创新，AI赋能设计筛选与环肽突破》线上直播课！4位重磅嘉宾，4大前沿领域深度覆盖，聚焦当下研发热点与核心挑战，撕开环肽成药魔咒，直击技术痛点！
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7月29日直播预告 | 共话多肽创新，AI赋能设计筛选与环肽突破
Jul 24,2025
7月24日直播 | 驱动ADC临床转化：通过生物分析破解PD/PK/ADA
美迪西特邀转化医学部高级主任童红连博士，带来《驱动ADC临床转化：通过生物分析破解PD/PK/ADA》主题直播，将围绕ADC临床转化中的核心挑战，结合前沿生物分析技术，深度破解PD/PK/AD
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7月24日直播 | 驱动ADC临床转化：通过生物分析破解PD/PK/ADA
Jul 10,2025
创新药迎重磅政策支持！美迪西助力药企加速抢占黄金窗口
作为国内领先的一站式临床前研发服务平台，美迪西凭借一站式生物医药临床前研发服务平台，正助力药企加速抢占政策红利，推动中国从“仿制药大国”向“创新药强国”跨越。
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创新药迎重磅政策支持！美迪西助力药企加速抢占黄金窗口
Jul 10,2025
中美双报+1！美迪西助力合作伙伴祥根生物SG1001再获FDA临床试验许可
上海美迪西生物医药股份有限公司为SG1001提供了关键的药代动力学研究和符合GLP标准的全套安全性评价研究服务，以及美国FDA IND申报资料撰写，为该项目实现中美双报双批提供了坚实保障。
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中美双报+1！美迪西助力合作伙伴祥根生物SG1001再获FDA临床试验许可
Jul 10,2025
美迪西助力合作伙伴韦恩生物GLP-1小分子激动剂WBD156胶囊中美IND临床试验双报双批
美迪西为韦恩生物WBD156胶囊提供了药学研究（包括原料药、制剂）、临床前研究（包括药效、药代和安评）和中美双报服务，以专业高效的赋能平台加速创新药物临床转化。
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美迪西助力合作伙伴韦恩生物GLP-1小分子激动剂WBD156胶囊中美IND临床试验双报双批
Jul 15,2025
解锁CGT & ADC开发密码！美迪西邀您共赴8月苏州CMC-CHINA药博会
美迪西首席科学官彭双清教授、药理部副总裁曹保红博士和ADC平台负责人闫彬博士将参加由药融圈主办的“CMC-CHINA第七届中国制药工业博览会”。
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解锁CGT & ADC开发密码！美迪西邀您共赴8月苏州CMC-CHINA药博会
Jul 15,2025
美迪西邀您相约抗体 ADC XDC下一代偶联药物创新峰会
美迪西首席科学官彭双清教授受邀出席由佳文会展主办的“抗体 ADC XDC下一代偶联药物创新峰会”，并担任“单抗双抗 药物深度聚焦”分论坛主持人。
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美迪西邀您相约抗体 ADC XDC下一代偶联药物创新峰会
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